- Главная
- Міська рада
- Що ми знаємо про рідкісні захворювання?
Що ми знаємо про рідкісні захворювання?
<p><img alt="" src="https://rada.info/upload/users_files/04053370/501ad148912ad37fe2f6e3cfe097a8c2.jpg" style="width: 1920px; height: 1080px;" /></p>
<p style="margin-bottom:13px"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:16.0pt"><span style="background:white"><span style="line-height:115%"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black"> Що ми знаємо про рідкісні захворювання?</span></span></span></span></span></b></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"> <span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">В останній день лютого у світі відзначають Міжнародний день рідкісних захворювань</span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">,</span></span></span></span> <span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">який</span></span></span></span><span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black"> став щорічним інформаційно-просвітницьким заходом. Його мета – привернути увагу громадськості до проблем </span></span></span></span> <span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">людей, хворих на рідкісні захворювання, а також підвищити обізнаність про рідкісні хвороби і їх вплив на життя людей.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black"> На сьогодні є безліч різних діагнозів та хвороб, про які люди знають, однак є й ті, які зустрічаються дуже рідко. Рідкісні або орфанні хвороби — це вроджені або набуті захворювання.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black"> У світі налічується близько 5-7 тисяч небезпечних для життя рідкісних захворювань.</span></span></span></span> <span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">Серед рідкісних захворювань можна зустріти патології, поява яких обумовлена інфекційними, аутоімунними і токсичними процесами в організмі.</span></span></span></span> <span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">Найчастіше орфанні захворювання є вродженими і обумовлені генетикою людини. Їх можна виявити відразу після появи дитини на світ або в дитячому віці.</span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"> <span style="background:white"><span style="color:black">Але переважна більшість хвороб стають очевидними тільки з часом, коли людина дорослішає.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="background:white"><span style="vertical-align:baseline"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"> <span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="color:black">На щастя, ймовірність виявити у себе одну з них дуже мала. Якщо розглядати все населення Землі, то рідкісні захворювання зустрічаються в однієї людини з двох тисяч. У різних країнах статистика по орфанним патологі</span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="color:black">я</span></span><span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="color:black">м відрізняється в залежності від рівня життя населення, його генетичних особливостей.</span></span> <span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="color:black">Деякі з них виявляються у громадян абсолютно всіх країн, а окремі – тільки в конкретних регіонах планети.</span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"> <span lang="RU" style="font-size:14.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">В Україні майже 5 % населення мають рідкісні захворювання.</span></span></span> <span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">За інформацією МОЗ, на сьогодні в Україні діагностуються і лікуються такі орфанні захворювання, як фенілкетонурія, гемофілія, муковісцидоз, хвороба Гоше, хвороба Фабрі, мукополісахарідоз, легенева гіпертензія та інші.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black"> Вилікувати від генетичного відхилення повністю неможливо, </span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#333333">терапія носить підтримуючий характер, спрямована на зменшення симптомів і адаптацію людини, але</span></span></span></span> <span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">поліпшити якість життя і продовжити його – цілком можливо.</span></span></span></span></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="border:none windowtext 1.0pt; font-size:14.0pt; padding:0cm"><span style="background:white"><span style="color:black"><span style="font-weight:normal">Хвороб боятися не треба, необхідно лише вчасно їх діагностувати, лікувати під керівництвом фахівців і навчитися жити повноцінним життям, незважаючи на патологію.</span></span></span></span></strong><strong> </strong></span></span></span></p>
<p style="text-align:justify; text-indent:1.0cm"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:black">Детальну інформацію про орфанні захворювання шукайте за посиланням:</span></span></span></span> <a href="https://www.rarediseaseday.org/" style="color:blue; text-decoration:underline" target="_blank"><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">https</span></span></span></span></span></span><span lang="UK" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">://</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">www</span></span></span></span></span></span><span lang="UK" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">.</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">rarediseaseday</span></span></span></span></span></span><span lang="UK" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">.</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">org</span></span></span></span></span></span><span lang="UK" style="font-size:14.0pt"><span style="background:white"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="color:#007eff"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">/</span></span></span></span></span></span></a> </span></span></span></p>
- 28.02.2025
- 19 просмотров